Fibrosi cistica, sintomi e trattamento della fibrosi cistica

mucoviscidos La fibrosi cistica è una malattia ereditaria sistemica che porta alla sconfitta di organi capaci di secernere il muco - il fegato, il pancreas, le ghiandole del sudore, il sistema bronco-polmonare, le ghiandole salivari, le gonadi e le ghiandole dell'intestino. La fibrosi cistica è una comune malattia ereditaria. Trattare la malattia per tutta la vita, quindi è importante scegliere una tecnica efficace, a fini preventivi, monitorata costantemente da un medico se si desidera accettare un corso di terapia in un ospedale.

Cause della fibrosi cistica

Più spesso, questa malattia si verifica a causa della mutazione del gene transmembrana. Con l'aiuto di esso è regolato il trasporto del cloro da parte delle cellule a membrana. A causa di processi mutazionali, la struttura e la funzionalità della proteina sono rotti, sintetizzati, con la secrezione che guadagna viscosità e densità.

Sintomi della fibrosi cistica

I sintomi della malattia dipendono dalla forma in cui si verifica:

1. Forma broncho-polmonare di fibrosi cistica, quando nel secondo anno della vita del bambino è influenzato l'apparato respiratorio. Nei bronchi comincia ad accumulare un sacco di spettro carattere viscoso, ed è separata gravemente. Nei pazienti c'è una tosse persistente, che è dolorosa e parossistica, sputane si allontana gravemente. Quando il processo peggiora, un'infezione batterica può aderire, perché il bambino soffre di bronchite ripetuta, polmonite, la temperatura corporea sale a 39 gradi, può apparire la dispnea, la tosse inizia a aumentare nel tempo.

2. La forma intestinale della fibrosi cistica è dovuta alla mancanza di enzimi nel tratto gastrointestinale, è evidente dopo che il bambino è stato trasferito all'alimentazione artificiale o ha introdotto alimenti complementari. I nutrienti cessano di essere divisi, assorbiti, il processo di decadimento si verifica nell'intestino, per questo accumulo di enormi quantità di gas. Il bambino va spesso al gabinetto, l'addome si gonfia, per questo c'è un dolore di un carattere di crampi. L'appetito è prima conservato, può aumentare, ma perché il processo digestivo è rotto, il paziente soffre di polilapovitaminosi o ipotrofia.

Al bambino la forma intestinale di una fibrosi cistica può apparire subito dopo la nascita, quindi c'è un'interscalabilità intestinale . Il bambino inizia a scoraggiare il vomito con la bile, lo stomaco è gonfio, non c'è sgabello. In due settimane il bambino può piangere - la pelle diventa secca e pallida; il reticolo vascolare è visibile sull'addome, il bambino è molto scomodo, può accadere l'intossicazione. Inoltre, tutti i bambini notano una sindrome di sale, quando viene eseguita il debug sul viso, sotto le braccia, mentre la pelle è molto salata, se lo assaggi.

3. La forma mista della fibrosi cistica è la più pericolosa, perché è caratterizzata dai sintomi dei due sopra, il bambino è influenzato sia dal sistema broncopolmonare che dall'intestino.

Cosa dovrebbe avvisarti?

1. Se un bambino ha costantemente polmonite, bronchite, polmonite , antibiotici sono inefficaci, la tosse non va via.

2. Stitichezza eccitata, dolore nell'addome, cibo scarsamente digerito, il bambino libera liberamente.

3. Le dita sono come bastoni da tamburi, chiodi come il vetro da orologio, tormentati da respiro corto.

4. Il bambino è debole, sottile, piccolo, pallido, inattivo, in ritardo nello sviluppo fisico, con accelerato sviluppo mentale.

Diagnosi della fibrosi cistica

Puoi parlare della malattia se ci sono quattro criteri:

1. Malattie croniche del sistema broncopolmonare.

2. Problemi con l'intestino.

3. Predisposizione genetica alla fibrosi cistica.

4. Prova di sudore positiva.

E 'molto importante passare un test di sudore, con l'aiuto di che si può conoscere la concentrazione di cloruro nel sudore, il livello del bambino è sempre elevato.

Ricorda, quanto prima viene effettuata la diagnosi, comincerà il trattamento competente, più facile sarà il bambino. I genitori dovrebbero monitorare costantemente il bambino, seguire tutte le raccomandazioni del medico.

Se notate uno di questi sintomi nel vostro bambino, prova a consultare un pediatra quanto prima possibile. Più presto viene effettuata una diagnosi e la terapia competente è iniziata, più facile sarà per il vostro bambino.

Il processo diventa aggravato quando il bambino diventa pigro, diminuisce l'appetito, aumenta la temperatura corporea, aumenta la tosse , il colore degli sputti cambia, lo sgabello si spezza e si manifesta dolore addominale . In questo caso è necessario ospitare un bambino.

Trattamento della fibrosi cistica

Il corso della terapia dipende da quanto male la malattia è. Il trattamento è complesso e ha lo scopo di diluire e rimuovere l'espettorato viscoso dai bronchi, per superare la malattia infettiva dei polmoni, per curare il pancreas per regolare il processo enzimatico, per correggere la carenza di multivitaminici, per diluire la bile.

Un ruolo importante è giocato dalla kinesitherapy - questo è un complesso di esercizi, esercizi di respirazione, con cui si può eliminare l'eccesso di espettorato. Le lezioni devono essere fatte ogni giorno.

Il metodo radicale di trattamento comprende il trapianto di polmoni, in modo da poter prolungare la vita del paziente. Adesso una tale operazione è effettuata solo all'estero.

Prevenzione della fibrosi cistica

Se sai che nella tua famiglia qualcuno soffre di questa malattia, essere sicuri, quando stai pianificando una gravidanza, consulta un genetista. Nella medicina moderna, è possibile diagnosticare la malattia prima della consegna.

Quindi, la fibrosi cistica è una malattia molto pericolosa che richiede un trattamento immediato, ora si sta sviluppando una medicina speciale che contribuirà a ripristinare il gene danneggiato e aiuta a recuperare completamente. Negli Stati Uniti si sta sviluppando una terapia, il paziente deve sempre essere osservato da uno specialista, impegnarsi in ginnastica speciale, mangiare bene, condurre uno stile di vita sano e non dimenticare il corso della fisioterapia di cui ha bisogno.

Per tutte le domande scrivere - info@triandgo.com



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Data di pubblicazione: 07.19.2014